财中社11月18日电华东医药（000963）发布对于全资子公司赢得好意思国FDA新药临床磨练批准见告的公告。公司全资子公司杭州中好意思华东制药有限公司近日收到好意思国FDA见告，HDM1005打针液的临床磨练央求已获批准，允许在好意思国开展I期临床磨练。该药物针对代谢关系脂肪性肝炎（MASH），为1类化学新药，具备降糖、减重及改善脂肪代谢的作用。

HDM1005打针液在中国的临床磨练于2024年3月赢得批准，当今正在进行Ia期和Ib期临床磨练，展望2024年Q4将赢得关系盘考讲解。这次FDA的批准标记着该药物研发的又一紧迫施展，将增强公司在内分泌调理限制的竞争力。尽管赢得临床磨练批准，但短期内对公司功绩不会产生要紧影响，药物研发仍濒临周期长、风险高档不细目性。

2024年前三季度，华东医药完满收入314.78亿元开yun体育网，归母净利润25.62亿元。